保健食品注册该如何办理

保健食品注册该如何办理

保健食品注册通常指保健食品新产品注册，是获得保健食品批准证书的过程。有了保健食品批准证书就可在标签上印上“小蓝帽”标识。

配方制定

初步制定产品配方时需要考虑市场需求、企业生产能力、产品盈利率等方面，同时，一定要符合保健食品对原料的要求、文献的支持等。

样品生产

按照确定的配、生产工艺、企业标准在合格的保健食品生产车间（GMP车间）生产三批样品，同时要满足试验要求。

注册检验

保健食品注册检验通常包括功效成分或标欧始茄志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验、安全性毒理学试验、功能学试验等。

受理核查

国产保健食品是由各地省局受理，进口保健食品是受理服务中棍凤心受理。核查包括生产现场核查和试验哄速现场核查。

补充意见

这基本上无法避免。审评过程中或多或少都会提出修改意见，只需要按照要求进行补充材料即可。

保健食品的样品是有有效期的，最好在有效期内完成试验。

保健食品技术审评在1年左右属于正常现象。